取“2.1”项下各饮片适量，粉碎，过四号筛。取上述粉末约1 g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，称定质量，加热回流30 min，再次称定质量，用甲醇补足减失的质量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液。

    2.5 阴性对照溶液的制备

    以甲醇为阴性对照溶液。

    2.6 HPLC指纹图谱的建立

    2.6.1 精密度试验 取“2.4”项下供试品溶液(编号：S1)适量，按“2.2”项下色谱条件连续进样测定6次，以洋川芎内酯A为参照(S)，记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，16个共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%(n=6)，表明本方法精密度良好。

    2.6.2 稳定性试验 取“2.4”项下供试品溶液(编号：S1)适量，分别于室温下放置0、2、4、8、12、24 h时，按“2.2”项下色谱条件进样测定，以洋川芎内酯A为参照(S)，记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，16个共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%(n=6) ......